结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，鹿生"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正纳入既往至少接受过两线治疗 ，布靶
安全性可控
安全性方面 ，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT），其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，
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南京 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势 。超高危70%） ，物正部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，使其未来具备从后线逐步向更前线 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，仍观察到优秀的临床获益，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯鹿生物今日宣布 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。这一治疗模式兼顾深度疗效、9×10⁸ 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。在随访时间尚短 、整体疗效可评估患者中 ，BCMA 低表达等特征
，IASO208及后续管线的临床开发，主要表现为发热 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%
。其中2例未发生CRS ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，并在蛋白酶体抑制剂 、经对症治疗后痊愈 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，IASO206首次人体研究初步显示 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，我们将持续推进IASO206 、患者在无需清淋处理的情况下
，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，但仍实现了VGPR疗效 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，包括一线治疗拓展的可能 。