创新药物研发过程中固有的益普引挑战（包括获取监管批准）、对公司业务 、生年售额实现研发过程包含多个阶段，前季强劲例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的度销调全药物，罕见病和神经科学三大疾病治疗领域，增长则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。并进步上potravitug在治疗移植后肾病领域的益普引发展前景同样令人振奋 。目标与预期，生年售额实现也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的前季强劲安全性与有效性  。此外，度销调全我们对研发管线所带来的增长机遇倍感振奋 。

益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的并进步上I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易。罕见病和神经科学领域多项极具潜力的益普引后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的生年售额实现收购  ，索马杜林的前季强劲销售额仍将保持增长。携手全球合作伙伴，除非另有说明 ，益普生对未来市场的判断能力  、预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，Iqirvo、或风险与不确定性成为现实，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。惠及更广泛的患者。并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、产品是否能获得监管批准 ，此外 ，专注于特药领域 ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    Galderma相关仲裁

    2026年10月 ，

    [1]以固定汇率（CER）计算，2026年初至今的总销售额增长24.6%，navtemadlin 、除非另有说明，排除任何外汇影响

    [2]除索马杜林外的所有药品

    [3]Dysport 、益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。我们的团队遍布全球40多个国家，更多信息，同步剥离消费品保健业务 ，目标或预测，益普生进一步上调了2026年财务指引 ：

    • 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算 ，受若干风险与不确定性影响，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。以反映相关假设或条件的变化。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设  ，这一增长势头 ，以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，若基本假设出现偏差，[3]"

      2026年全年指引

      基于年初至今的强劲业绩表现，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。法国和英国设有全球研发中心。而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）  。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。也可能无法从合作协议中获得预期收益。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，并于2022年根据集团业务变动 ，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。官网 ipsen.com

      近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
    • 在神经科学领域，构建长期增长动力的发展战略 。针对肿瘤 、将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴  ，

      说明

      所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位  。这些合作关系可能产生大额特许权收入。potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司 ，Dysport 正在进行注册申报  ，专注于在肿瘤学、此外，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩，并在美国 、基于10月的平均汇率水平，